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미국 식품 의약국(FDA), 20년 만에 새로운 진통제 승인_ JOURNAVX™

FDA Approves Novel Non-Opioid Treatment for Moderate to Severe Acute PainFDA, 중등도에서 중증 급성 통증에 대한 새로운 비오피오이드 치료제를 승인-FDA News Release-  미국 식품의약국(FDA)은 성인의 중등도에서 중증 급성 통증을 치료하기 위한 최초의 비오피오이드 진통제인 Journavx (수제트리진) 50밀리그램 경구 정제를 승인했습니다. Journavx는 말초 신경계의 나트륨 채널을 표적으로 하여 통증 신호가 뇌에 도달하기 전에 통증을 줄이는 기존의 진통제와 다른 새로운 기전으로 작용하는데, 기존 오피오이드 진통제와 달리 중독 위험이 없다고 합니다. 미국 식품의약국(FDA)이 발표하는 공식 보도 자료인 FDA News Relea..
학술적 고찰 2025. 3. 10. 04:26
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